乐伐替尼,使用后延线上赌球网络平台长晚期肿瘤患者的生存期
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2018-05-08 21:43

2015年2月,卫材公司公布了乐伐替尼对于晚期非小细胞肺癌的二期临床数据。这个临床招募了135名晚期多线治疗的非小肺癌患者,按照2:1的比例使用乐伐替尼或者安慰剂外加最佳支持治疗,最后研究人员认为乐伐替尼可以延长患者的生存期(38.4周VS 24.1周)。

2016年ESMO年会公布了乐伐替尼对RET融合的非小肺癌的临床数据,招募25名RET融合的患者接受24mg每天的乐伐替尼治疗,4名患者的肿瘤缩小,有效率16%;不过15名患者的肿瘤稳定不进展,控制率76%。

2016年的ESMO年会公布了乐伐替尼联合PD-1抗体的临床数据,招募13名晚期肿瘤患者,包括2名非小肺癌、8名肾癌、2名子宫内膜癌和1名恶性黑色素瘤;具体的联合方案:E乐伐替尼的剂量是20mg和24mg两种,Keytruda是200mg三周一次。

结果:13名患者中7位肿瘤缩小,有效率54%;6位患者肿瘤没有长大,疾病控制率100%。

副作用:常见的副作用包括肝损伤、疲劳、高血压、关节痛和食欲减退等。查询印度缘生堂专业解答各种防癌抗癌知识,和靶向药物!

另外,在日本和韩国的临床研究中,46例患者入组,采用乐伐替尼单药口服,根据CP评级肝功能为A的肝癌患者最大耐受剂量为12mg/天。患者接受12mg/天的乐伐替尼,如因药物副作用允许中断或循序减量至8或4mg/天。一旦减量,剂量就不能再次增加。如果患者一旦恢复时间超过2周,临床试验中断。副作用主要为:高血压(76%)、掌足红肿综合征(65%)、食欲减退(61%)及蛋白尿(61%)。

结果:从用药到进展,乐伐替尼(Lenvima )的中位无进展生存时间达到了7.4个月,总生存期达到18.7个月,这是一个惊艳的结果,因为,目前国内还没有晚期肝癌的全身治疗使用的靶向药物。

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